• 百奧賽圖授予IDEAYA有潛力的同類首創(chuàng)B7H3/PTK7拓撲異構酶抑制劑有效載荷雙特異性抗體偶聯(lián)藥物 (BsADC) 項目的全球獨家許可選擇權
• 在多種實體瘤類型中發(fā)現(xiàn)了B7H3/PTK7共表達，包括有兩位數(shù)患病率的肺癌、結直腸癌和頭頸癌
• 與IDEAYA包括IDE161 (PARG)的DNA損傷修復 (DDR) 管線的合理聯(lián)用機會
• 計劃在2024年下半年提名候選開發(fā)項目
中國北京和加利福尼亞南舊金山--(美國商業(yè)資訊)--百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（百奧賽圖，股票代碼：02315.HK），一家專注于新型抗體/ADC療法開發(fā)的國際性生物技術公司，宣布與IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA)，一家致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)靶向治療藥物的腫瘤精準醫(yī)療公司，就有潛力的同類首創(chuàng)B7H3/PTK7 BsADC項目達成了一項選擇權和許可協(xié)議。
百奧賽圖董事長兼CEO沈月雷博士表示：“我們非常高興地宣布與IDEAYA合作，探索我們有潛力的同類首創(chuàng)ADC與IDEAYA的DDR小分子的聯(lián)用前景。這項合作利用了我們先進的RenLite®平臺和專有的連接體-載荷技術來提高ADC藥物的精確性和有效性。IDEAYA在藥物開發(fā)方面的堅定決心和豐富經(jīng)驗使我們相信，這種療法能夠得到迅速推進，以造福患者。”
IDEAYA Biosciences董事長兼CEO Yujiro S. Hata表示：“有潛力的同類首創(chuàng)B7H3/PTK7 拓撲異構酶抑制劑有效載荷BsADC項目有望被開發(fā)為針對多種類型實體瘤的單藥療法藥物，并且推動IDEAYA更廣泛的公司戰(zhàn)略，在ADC與基于小分子DDR療法的交叉點上實現(xiàn)自主的同類首創(chuàng)的合理聯(lián)用，為患者帶來更大的益處�！�
該協(xié)議將授予IDEAYA一項選擇權來獲得百奧賽圖有潛力的同類首創(chuàng)B7H3/PTK7 拓撲異構酶抑制劑有效載荷BsADC項目的全球獨家許可。B7H3/PTK7已被發(fā)現(xiàn)在多種實體瘤類型中共同表達，包括在有兩位數(shù)的患病率的肺癌、結直腸癌和頭頸癌等癌癥中。
根據(jù)協(xié)議條款，百奧賽圖將獲得一筆首付款，如果IDEAYA行使了選擇權，百奧賽圖有權獲得選擇權行使費、開發(fā)和監(jiān)管里程碑付款、商業(yè)化里程碑付款以及個位數(shù)凈銷售額分成。潛在交易總額達4.065億美元，其中包括1億美元的臨床開發(fā)和監(jiān)管里程碑付款。
根據(jù)臨床前數(shù)據(jù)，有潛力的同類首創(chuàng)B7H3/PTK7 拓撲異構酶抑制劑有效載荷BsADC項目有可能作為單藥療法藥物進行開發(fā)，也有可能與IDEAYA管線中基于針對DDR療法的多個項目（包括PARG抑制劑IDE161）進行聯(lián)合使用。B7H3/PTK7拓撲異構酶抑制劑有效載荷BsADC項目的開發(fā)候選藥物提名計劃在2024年下半年完成。
關于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創(chuàng)新技術驅動新藥研發(fā)的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發(fā)源地�；诘讓踊蚓庉嫾夹g，百奧賽圖自主研發(fā)了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimicTM）平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發(fā)現(xiàn)。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規(guī)�；幬镩_發(fā)（“千鼠萬抗TM”計劃），并已建立起40多萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2023年12月31日，百奧賽圖已簽署了103項藥物合作開發(fā)/授權/轉讓協(xié)議并與包括多家MNC在內(nèi)的企業(yè)達成了47個靶點項目RenMice®平臺授權開發(fā)合作；多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內(nèi)的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山）及德國海德堡等地設有分支機構。欲了解更多信息，請訪問官網(wǎng)https://www.biocytogen.com.cn/。
關于IDEAYA Biosciences
IDEAYA是一家腫瘤精準醫(yī)療公司，致力于為通過分子診斷篩選出的患者群體發(fā)現(xiàn)和開發(fā)靶向治療藥物。IDEAYA的方法是將發(fā)現(xiàn)和驗證轉化生物標志物的能力與藥物研發(fā)相結合，以選擇最有可能從其靶向療法中獲益的患者群體。IDEAYA正在將其研究和藥物發(fā)現(xiàn)的能力應用于合成致死這類新興的精準醫(yī)療靶點。
