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Novaliq的Vevizye®干眼病藥物獲得CHMP積極意見(jiàn)
來(lái)源: 文傳商訊  2024-7-30
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專(zhuān)注于基于獨(dú)特EyeSol®無(wú)水技術(shù)率先開(kāi)發(fā)一流眼科治療藥物的生物制藥公司Novaliq宣布,歐洲藥品管理局人用藥品委員會(huì)(CHMP)已通過(guò)積極意見(jiàn),建議在歐盟授予Vevizye®的上市許可。該藥用于治療中度至重度干眼癥的成年患者,這些患者在使用淚液替代品治療后仍未見(jiàn)改善。

本新聞稿包含多媒體。此處查看新聞稿全文: https://www.businesswire.com/news/home/20240729033452/zh-CN/

干眼癥(DED)是最常見(jiàn)的眼表疾病之一,在歐洲五大國(guó)家約有1500萬(wàn)確診患者1,而且難以治療2。在歐洲,干眼癥的治療選擇有限,只有一種獲批的藥物療法,而且僅限于治療與干眼癥相關(guān)的嚴(yán)重角膜炎1。

Vevizye®的開(kāi)發(fā)名稱(chēng)是CyclASol®。它是一種0.1%的透明環(huán)孢素溶液,不含油、表面活性劑和防腐劑,具有卓越的鋪展性能,可延長(zhǎng)在眼表的殘留時(shí)間。這種獨(dú)特的無(wú)水療法能充分發(fā)揮環(huán)孢素的潛力,有效治療干眼癥,讓患者感到快捷舒適。

Novaliq于2023年7月按照集中程序提交了Vevizye®的上市許可申請(qǐng)(MAA)。CHMP對(duì)1500多名中度至重度干眼癥患者的綜合數(shù)據(jù)包進(jìn)行了審查,并在此基礎(chǔ)上給出了肯定意見(jiàn)。

西班牙馬德里康普頓斯大學(xué)眼科系主任José M. Benítez del Castillo教授表示:“Vevizye®的臨床數(shù)據(jù)顯示,該藥最早在兩周內(nèi)就能使眼表出現(xiàn)有臨床意義的改善,并具有良好的耐受性和較高的治療滿(mǎn)意度。我很高興歐洲將出現(xiàn)一種新的治療方法,可以解決干眼癥治療的這些重要問(wèn)題。”

Vevizye®在兩項(xiàng)獨(dú)立、充分和良好對(duì)照的多中心研究(ESSENCE-13和ESSENCE-24)中,對(duì)中度和重度干眼癥患者的各種終點(diǎn)均出現(xiàn)了具有臨床意義和統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的改善作用。這其中包括對(duì)眼表的影響,從第15天起,Vevizye®的角膜熒光素染色總分就出現(xiàn)了統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的顯著降低。多達(dá)71.6%的患者在四周內(nèi)出現(xiàn)反應(yīng),總角膜熒光素染色得到有臨床意義的改善。與四周內(nèi)無(wú)反應(yīng)的患者相比,有反應(yīng)的患者在各種癥狀上都有了統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的明顯改善。在最長(zhǎng)56周的治療過(guò)程中,干眼癥的體征和癥狀都得到了持續(xù)和相關(guān)的改善,這證實(shí)了Vevizye®具有良好的耐受性和療效。

醫(yī)學(xué)科學(xué)與法規(guī)事務(wù)副總裁Sonja Krösser博士表示:“Vevizye®獲得CHMP的積極意見(jiàn),標(biāo)志著我們?cè)诟裳郯Y治療領(lǐng)域的廣泛研究取得了重大成就和圓滿(mǎn)成果。如果在歐盟正式獲得上市許可,這種獨(dú)特的無(wú)水環(huán)孢素療法將成為美國(guó)和歐盟首個(gè)獲批治療干眼癥的藥物療法。干眼癥是一種嚴(yán)重且難以治療的疾病。對(duì)于眼科護(hù)理提供者、患者和支付方來(lái)說(shuō),能在大多數(shù)患者中取得具有臨床意義的治療效果,是區(qū)分不同治療方法的重要標(biāo)準(zhǔn)。Vevizye®在多項(xiàng)研究中證明,大多數(shù)患者在兩周后就能從治療中獲益,并且在12個(gè)月內(nèi)癥狀和體征都得到持續(xù)改善!

2023年5月,美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)了CyclASol®,品牌名稱(chēng)為Vevye™。該產(chǎn)品于2024年1月由美國(guó)領(lǐng)先的眼科制藥公司Harrow (Nasdaq: HROW)在美國(guó)成功上市。

關(guān)于 Novaliq

Novaliq是一家私人生物制藥公司,專(zhuān)注于首創(chuàng)的一流眼部治療藥物的開(kāi)發(fā)。Novaliq開(kāi)發(fā)的EyeSol®是一種新型無(wú)水外用眼藥。兩款獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)的EyeSol®干眼病藥物產(chǎn)品——Miebo™和Vevye™——最近已在美國(guó)眼科護(hù)理專(zhuān)業(yè)人員的臨床實(shí)踐中推出,并開(kāi)始為患者護(hù)理帶來(lái)革命性的變化。以EyeSol®為基礎(chǔ)的干眼癥產(chǎn)品已成功進(jìn)入主要市場(chǎng),并正在接受其他幾個(gè)國(guó)家和地區(qū)的監(jiān)管審查。

Novaliq的研發(fā)管線(xiàn)為眼科和視網(wǎng)膜療法提供了多種發(fā)展機(jī)會(huì)。

Novaliq總部位于德國(guó)海德堡,在美國(guó)馬薩諸塞州劍橋設(shè)有辦事處。公司的長(zhǎng)期股東是dievini Hopp BioTech holding GmbH & Co. KG。該公司是生命和健康科學(xué)公司的活躍投資者。更多信息請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.novaliq.com。

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Novaliq的Vevizye®干眼病藥物獲得CHMP積極意見(jiàn)(圖示:美國(guó)商業(yè)資訊)

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